专栏 RSS订阅(公众号)
温馨提示:订阅专栏后它将会自动更新,无人订阅的专栏有可能不会更新。
专栏 二维码
他们也喜欢这个专栏
文章总数 1748  • 
RSS订阅
今天看啥  ›  专栏  ›  gmp在线
GMP在线是为制药人提供,gmp,生产,注册,研发政策法规,工程,设备技术交流,共享相关部门ppt课件及技术性文章,以方便会员利用碎片化时间学习知识,希望通过我们的付出,对您的工作有所帮助提高。
开通 RSS极速订阅 可分钟级获得文章
检验分析方法的验证和确认 审核中
gmp在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
【实用干货】抗体纯化四部曲 审核中
gmp在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
GLP实验室质量体系建设专题 审核中
gmp在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
2023药企各部门培训汇总链接4.6更新以及去年经典回放视频课件 审核中
gmp在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
线上送回放-ICH M10《生物样品分析方法验证》解读与实践 审核中
gmp在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
君实生物:2022年研发人员平均薪酬47.56万元 审核中
gmp在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
线上送回放倒计时2天||最新要求原料药国际注册DMF、ASMF和CEP文件编写案例解析 审核中
gmp在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
【南京5.26】制药企业RA人员从IND到BLA申报流程及策略要点案例分析专题 审核中
gmp在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
新药从研发到上市的全流程:IND、NDA、ANDA傻傻分不清 审核中
gmp在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
线上送回放-袁歆精讲如何构建研发管理体系中的QA组织5月20-21日 审核中
gmp在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
线上送回放- mRNA新药研发、生产技术及质控要点专题 审核中
gmp在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
深圳5.19举办干细胞法规解读、IND申报策略及临床风险管理与临床研究设计案例分析专题 审核中
gmp在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
必看!3月汇总!CDE 18条指导原则等通告不容错过! 审核中
gmp在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
近日,多家药企宣布裁员! 审核中
gmp在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
线上送回放-如何构建研发管理体系中的QA组织4月15-16日 审核中
gmp在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
线上送回放- mRNA新药研发、生产技术及质控要点专题 审核中
gmp在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
倒计时;原料药合成工艺开发及单元操作的工艺研究上海线上同步4月7-9日 审核中
gmp在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
2023药企各部门培训汇总链接4.4更新以及去年经典回放视频课件 审核中
gmp在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
线上送回放||最新要求原料药国际注册DMF、ASMF和CEP文件编写案例解析 审核中
gmp在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
CDE药品注册研发沟通交流会-PPT 审核中
gmp在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照