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器审中心|2023年12月审结转出注册项目审评用时情况
审核中
中国器审
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· 11 月前 ·
访问文章快照
国家药监局器审中心关于发布医疗器械真实世界研究设计和统计分析注册审查指导原则的通告(2024年第3号)
审核中
中国器审
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· 11 月前 ·
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医疗器械产品技术审评报告公开
审核中
中国器审
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· 11 月前 ·
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前交叉韧带重建产品的上市及审批情况简介
审核中
中国器审
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· 11 月前 ·
访问文章快照
加强沟通促发展 器审中心召开审评工作座谈会
审核中
中国器审
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· 11 月前 ·
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器审中心牵头“十四五”揭榜挂帅项目“新型生物医用材料及产品安全性和有效性评价研究”项目年度报告会在京召开
审核中
中国器审
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· 11 月前 ·
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全国药品监督管理工作会议在京召开
审核中
中国器审
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· 11 月前 ·
访问文章快照
座谈会|体外诊断试剂共性问题答疑
审核中
中国器审
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· 11 月前 ·
访问文章快照
座谈会|医疗器械共性问题答疑
审核中
中国器审
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· 11 月前 ·
访问文章快照
座谈会|通用技术共性问题答疑
审核中
中国器审
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· 11 月前 ·
访问文章快照
医疗器械注册审查指导原则目录
审核中
中国器审
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公众号
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· 11 月前 ·
访问文章快照
关于发布单纯疱疹病毒(HSV)核酸检测及分型试剂注册审查指导原则等2项注册审查指导原则的通告(2024年第2号)
审核中
中国器审
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公众号
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· 11 月前 ·
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2024,新年快乐!
审核中
中国器审
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· 11 月前 ·
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