注册
登录
专栏 RSS订阅(公众号)
温馨提示:订阅专栏后它将会自动更新,无人订阅的专栏有可能不会更新。
RSS订阅
我也要提交微信公众号
专栏 二维码
今天看啥
微信公众号rss订阅, 微信rss, 稳定的RSS源
微信公众号RSS订阅方法
B站投稿RSS订阅方法
微博RSS订阅方法
微博搜索关键词订阅方法
豆瓣日记 RSS订阅方法
他们也喜欢这个专栏
文章总数
2821
•
RSS订阅
今天看啥
›
专栏
›
CROU制药在线
“CROU制药在线”专业服务30w制药人,为广大制药同仁提供行业最新资讯,共同谱写药界新时代,感谢一路有你的支持与陪伴。
最新
开通
RSS极速订阅
可分钟级获得文章
新药研发过程及项目管理-PPT
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
原料药工艺研究关键点及研究策略
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
化药分析方法开发全流程实例分析
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
制药企业计算机化系统生命周期良好管理及实施【3人4800元】
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
制剂与分析方法的建立及验证PPT
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
制药企业计算机化系统生命周期良好管理及实施【3人4800元】
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
新法规下研发QA岗位技能提升PPT
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
化药分析方法开发全流程实例分析
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
新药研发项目经理十项核心技能进阶
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
制药人想学的都在这里
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
药物非临床安全性评价专题负责人(SD)
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
新药研发项目经理十项核心技能进阶
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
欧美注册简介及其中美双报策略
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
GMP审计专员技能提升
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写【2位大咖3天】
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
化药分析方法开发全流程实例分析
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
分析方法验证-PPT
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
制药企业计算机化系统生命周期良好管理及实施【3人4800元】
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
制药人想学的都在这里
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
上一页
1
2
3
4
5
下一页