专栏 RSS订阅(公众号)
温馨提示:订阅专栏后它将会自动更新,无人订阅的专栏有可能不会更新。
专栏 二维码
他们也喜欢这个专栏
文章总数 2821  • 
RSS订阅
今天看啥  ›  专栏  ›  CROU制药在线
“CROU制药在线”专业服务30w制药人,为广大制药同仁提供行业最新资讯,共同谱写药界新时代,感谢一路有你的支持与陪伴。
开通 RSS极速订阅 可分钟级获得文章
新药研发过程及项目管理-PPT 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
原料药工艺研究关键点及研究策略 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
化药分析方法开发全流程实例分析 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
制药企业计算机化系统生命周期良好管理及实施【3人4800元】 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
制剂与分析方法的建立及验证PPT 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
制药企业计算机化系统生命周期良好管理及实施【3人4800元】 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
新法规下研发QA岗位技能提升PPT 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
化药分析方法开发全流程实例分析 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
新药研发项目经理十项核心技能进阶 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
制药人想学的都在这里 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
药物非临床安全性评价专题负责人(SD) 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
新药研发项目经理十项核心技能进阶 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
欧美注册简介及其中美双报策略 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
GMP审计专员技能提升 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写【2位大咖3天】 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
化药分析方法开发全流程实例分析 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
分析方法验证-PPT 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
制药企业计算机化系统生命周期良好管理及实施【3人4800元】 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
制药人想学的都在这里 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照