注册    登录
专栏 RSS订阅（公众号）
温馨提示：订阅专栏后它将会自动更新，无人订阅的专栏有可能不会更新。
RSS订阅
我也要提交微信公众号
专栏 二维码
今天看啥
微信公众号rss订阅, 微信rss, 稳定的RSS源
他们也喜欢这个专栏
文章总数 3222  • 
RSS订阅
今天看啥  ›  专栏  ›  药研
药研是一个药物研发领域专业的公共咨询服务平台。2016年成立之初即为广大制药领域同仁积极提供国内外专业的药物研究、注册以及仿制药一致性评价相关资讯，短时间内获得大量同仁的青睐和关注。目前制药领域关注用户约3万人。
最新
开通 RSS极速订阅 可分钟级获得文章
CDE发布《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）〉原料药变更的问答》的通告（2024年第27号） 审核中
药研  ·  公众号  ·  ·  5 月前  ·  访问文章快照
M4格式申报资料撰写重难点、常见问题解析与新版GMP核查 审核中
药研  ·  公众号  ·  ·  5 月前  ·  访问文章快照
CFDI老师文章｜药学研制现场核查的问题分析和建议 审核中
药研  ·  公众号  ·  ·  5 月前  ·  访问文章快照
今晚免费直播｜国内外申报要求之基因毒性杂质研究要点 审核中
药研  ·  公众号  ·  ·  5 月前  ·  访问文章快照
免费直播｜药品注册核查常见问题及迎检策略 审核中
药研  ·  公众号  ·  ·  5 月前  ·  访问文章快照
免费直播｜新药研发的项目管理与案例分析 审核中
药研  ·  公众号  ·  ·  5 月前  ·  访问文章快照
免费直播｜GMP与cGMP差异分析及迎检案例分享 审核中
药研  ·  公众号  ·  ·  5 月前  ·  访问文章快照
倒计时3天｜欧美及WHO法规、迎检策略、483、警告信及缺陷整改回复实战演练 审核中
药研  ·  公众号  ·  ·  5 月前  ·  访问文章快照
免费直播｜药品注册核查常见问题及迎检策略 审核中
药研  ·  公众号  ·  ·  5 月前  ·  访问文章快照
仿制药CRO，虚假繁荣之后 审核中
药研  ·  公众号  ·  ·  5 月前  ·  访问文章快照
B证企业如何有效提升质量管理和委托生产许可的建设要求 审核中
药研  ·  公众号  ·  ·  5 月前  ·  访问文章快照
CDE老师文章｜我国双特异性抗体药物注册申报现状及药学审评思考 审核中
药研  ·  公众号  ·  ·  5 月前  ·  访问文章快照
CGT行业空前盛会！首届CSGCT，3000+医药人报名！200+海内外报告嘉宾，300+CGT/核酸药企云集苏州！ 审核中
药研  ·  公众号  ·  ·  5 月前  ·  访问文章快照
CDE老师文章｜我国新药临床研究阶段申办者和生产场地及其变更的管理对策研究 审核中
药研  ·  公众号  ·  ·  5 月前  ·  访问文章快照
广东省已上市中药制剂备案变更常见问题分析与建议 审核中
药研  ·  公众号  ·  ·  5 月前  ·  访问文章快照
免费直播｜国内外申报要求之基因毒性杂质研究要点 审核中
药研  ·  公众号  ·  ·  5 月前  ·  访问文章快照
免费直播｜GMP与cGMP差异分析及迎检案例分享 审核中
药研  ·  公众号  ·  ·  5 月前  ·  访问文章快照
原创｜电子申报时代如何进行原料药登记 审核中
药研  ·  公众号  ·  ·  5 月前  ·  访问文章快照
免费直播｜新药研发的项目管理与案例分析 审核中
药研  ·  公众号  ·  ·  5 月前  ·  访问文章快照
线上｜MAH如何有效提升质量管理和委托生产许可的建设要求 审核中
药研  ·  公众号  ·  ·  5 月前  ·  访问文章快照
关于   移动版   ·   Py中国   ·   RSS之家   ·   CodingPro   ·   Code   ·   Link之家   ·   卧龙AI搜索   ·   小百科
今天看啥 - 微信公众号rss订阅, 微信rss, 稳定的RSS源
© 2024 ~ 沪ICP备11025650号