专栏 RSS订阅(公众号)
温馨提示:订阅专栏后它将会自动更新,无人订阅的专栏有可能不会更新。
专栏 二维码
他们也喜欢这个专栏
文章总数 265  • 
RSS订阅
今天看啥  ›  专栏  ›  凯莱英药闻
传播医药即时资讯,发布原创研究报告,分享专业见解评论,助力行业创新发展
开通 RSS极速订阅 可分钟级获得文章
PD-1:全球首款获批治疗原发灶不明转移癌(CUP)药物——O药 审核中
凯莱英药闻  ·  公众号  ·  ·  3 年前  ·  访问文章快照
【直播预告 12月30日 19:30】致敬2021,献礼2022:连续反应技术在制药业的生态革命 审核中
凯莱英药闻  ·  公众号  ·  ·  3 年前  ·  访问文章快照
聚焦药靶:实体瘤“明星靶点”MSLN的最新研究进展 审核中
凯莱英药闻  ·  公众号  ·  ·  3 年前  ·  访问文章快照
新药巡礼:孤独的前行者,itolizumab与冷门靶点CD6 审核中
凯莱英药闻  ·  公众号  ·  ·  3 年前  ·  访问文章快照
【直播预告 12月30日 19:30】致敬2021,献礼2022:连续反应技术在制药业的生态革命 审核中
凯莱英药闻  ·  公众号  ·  ·  3 年前  ·  访问文章快照
【直播预告 12月30日 19:30】致敬2021,献礼2022:连续反应技术在制药业的生态革命 审核中
凯莱英药闻  ·  公众号  ·  ·  3 年前  ·  访问文章快照
卫材:Lecanemab获FDA授予快速通道资格 审核中
凯莱英药闻  ·  公众号  ·  ·  3 年前  ·  访问文章快照
首款PDE4抑制剂乳膏新药上市申请获FDA受理 审核中
凯莱英药闻  ·  公众号  ·  ·  3 年前  ·  访问文章快照
诺华:FDA批准首个降脂siRNA上市 审核中
凯莱英药闻  ·  公众号  ·  ·  3 年前  ·  访问文章快照
口服早期AD药获FDA授予快速通道资格,先声药业拥有中国权益 审核中
凯莱英药闻  ·  公众号  ·  ·  3 年前  ·  访问文章快照
诺华:预付8亿美元,获得眼科2期临床产品 审核中
凯莱英药闻  ·  公众号  ·  ·  3 年前  ·  访问文章快照
11亿美元收购赚大了,礼来lebrikizumab再获关键3期临床积极结果 审核中
凯莱英药闻  ·  公众号  ·  ·  3 年前  ·  访问文章快照
诺华公布Ligelizumab治疗慢性自发性荨麻疹3期临床顶线结果 审核中
凯莱英药闻  ·  公众号  ·  ·  3 年前  ·  访问文章快照
溶瘤腺病毒药物ONCOS-102一线治疗恶性胸膜间皮瘤mOS达25个月 审核中
凯莱英药闻  ·  公众号  ·  ·  3 年前  ·  访问文章快照
聚焦药靶:从诊断到治疗,PSMA的最新研究进展 审核中
凯莱英药闻  ·  公众号  ·  ·  3 年前  ·  访问文章快照
新药巡礼:bomedemstat冲击LSD1靶点首药 审核中
凯莱英药闻  ·  公众号  ·  ·  3 年前  ·  访问文章快照
Cullinan更新CLN-081治疗EGFR 外显子20插入突变NSCLC临床1/2期结果 审核中
凯莱英药闻  ·  公众号  ·  ·  3 年前  ·  访问文章快照
益普生:预付1.2亿欧元、总价4.8亿+股权投资,引入PPAR-α/δ激动剂 审核中
凯莱英药闻  ·  公众号  ·  ·  3 年前  ·  访问文章快照
辉瑞6850万美元建厂,进一步提高基因疗法药物产能 审核中
凯莱英药闻  ·  公众号  ·  ·  3 年前  ·  访问文章快照
颠覆人白细胞介素-2?这家企业仅凭一款临床1/2期产品融资约1.2亿美金 审核中
凯莱英药闻  ·  公众号  ·  ·  3 年前  ·  访问文章快照