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CDE发布《非无菌化学药品及原辅料微生物限度研究技术指导原则(试行)》 审核中
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质量源于设计(QbD)与药物研发的碰撞 审核中
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CDE发布《化学合成多肽药物药学研究技术指导原则(试行)》 审核中
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反相色谱中溶剂效应的原理及解决方法 审核中
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以布洛芬为例,探索提高难溶性药物生物利用度的策略 审核中
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定量方法(标准加入法、内标法、外标法等)的内容对比讲解! 审核中
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会议重启|高端药物制剂前沿技术苏州论坛 审核中
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从案例中吃透分析中常用的定量方法 审核中
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浅谈粉末直接压片技术的工艺研究 审核中
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基于BCS分类测定药物的平衡溶解度、油水分配系数及渗透性 审核中
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外用制剂直播超前预热­­­­—— 丁劲松教授专访 审核中
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