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【化妆品】河北药监局发布普通化妆品备案中的共性问题
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【药物警戒】CDR更新药物警戒快讯,事关他汀类药物和氟喹诺酮类抗菌药物
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【法律法规】NMPA发布麻醉药品和精神药品实验研究管理规定,征求意见截至2023年11月20日!
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【法律法规】NMPA发布药物临床试验机构监督检查办法及检查要点及判定原则,2024年3月1日起实施!
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【医疗器械】河北省局发布医疗器械答疑解惑
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【监管答疑】黑龙江省局发布药品审评共性问题
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【医疗器械】医疗器械注册审评共性问题答疑解惑(Ⅲ)
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【法律法规】NMPA发布药品说明书适老化和无障碍方案,上海等七省一市即日起实施!
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【专家文献】药物生产车间污染微生物的快速鉴定和污染微生物资源及信息库的建立(北华大学 李南 等)
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【法律法规】CDE连发5项指导原则征求意见稿,其中3项事关中药!
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【谭老师答疑】谭老师近期答疑汇总Ⅳ(10个问题)
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【法律法规】NMPA发布《药品上市许可持有人委托生产现场检查指南》,2023年10月24日起实施!
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【法律法规】NMPA发布MAH委托生产新规,严管B证企业,自发布之日实施!
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【医疗器械】医疗器械注册审评共性问题答疑解惑(Ⅱ)
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