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新药研发人
Clindata的使命是研发出治愈肿瘤等重大疾病的新药,我们的愿景是为人类健康服务106年,成为全球最大的新药研发服务提供商,打造成全球最佳雇主,我们坚持六脉神剑的价值观:客户第一,团队合作,拥抱变化,诚信,激情和敬业。
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刚刚重磅!CDE发布三项药品说明书指导原则
审核中
新药研发人
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· 1 年前 ·
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刚刚重磅!CDE发布一指导原则
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刚刚!CDE发布《新药获益-风险评估技术指导原则》100个免费听培训名额
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刚刚!CDE发布《新药获益-风险评估技术指导原则》
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关于调整人类遗传资源管理工作相关事宜的公告
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刚刚!CDE指导原则两连发!
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“科临达康®”入围第九届中国行业影响力品牌峰会2022~2023行业影响力品牌榜
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方案撰写训练营第二期招生了《 Protocol方案撰写手把手带教成长班(限20人)》 方案撰写的小白成长为撰写临床试验方案的老手
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指导原则四连发
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刚刚!CDE公开征求ICH中英文《E6(R3):药物临床试验质量管理规范(GCP)》指导原则及附件1草案
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列入临床急需境外新药名单的品种,直接提出上市申请
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Protocol(方案)手把手带教成长班
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私享会:基因治疗药物开发一对一沟通来了
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我们为什么要做临床试验?
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化药、生物药、细胞治疗、基因治疗、罕见疾病等临床研发策略设计执行分析报告解释 会有哪些坑?如何避免这些坑?出现了这些坑如何填平?
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CDE发布了哪些改良型新药指导原则
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自2023年7月31日起,启动的药物临床研究的相关要求适用《E8(R1):临床研究的一般考虑》
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Protocol方案撰写手把手带教成长班(限50人) 一个方案撰写的小白,通过几个月的学习,成长为一个可以撰写临床试验方案的老手
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科临达康®小分享——医学编码(Part.1)
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