新药研发人 - 公众号 - 文章列表

专栏 RSS订阅（公众号）

温馨提示：订阅专栏后它将会自动更新，无人订阅的专栏有可能不会更新。

我也要提交微信公众号

专栏二维码

今天看啥

微信公众号rss订阅, 微信rss, 稳定的RSS源

微信公众号RSS订阅方法

B站投稿RSS订阅方法

微博RSS订阅方法

微博搜索关键词订阅方法

豆瓣日记 RSS订阅方法

他们也喜欢这个专栏

文章总数 211 •

今天看啥 › 专栏 › 新药研发人

Clindata的使命是研发出治愈肿瘤等重大疾病的新药，我们的愿景是为人类健康服务106年，成为全球最大的新药研发服务提供商，打造成全球最佳雇主，我们坚持六脉神剑的价值观：客户第一，团队合作，拥抱变化，诚信，激情和敬业。

最新

开通 RSS极速订阅可分钟级获得文章

CDE刚刚！发布《生理药代动力学模型在儿科人群药物研发中应用的技术指导原则》审核中

新药研发人 · 公众号 · · 1 年前 · 访问文章快照

CDE举办“药品注册研发沟通交流主题线上宣讲会”，名额有限速来报名了！审核中

新药研发人 · 公众号 · · 1 年前 · 访问文章快照

周末CDE五连发！FDA一连发！审核中

新药研发人 · 公众号 · · 1 年前 · 访问文章快照

FDA CBER SEND Mandatory requirement starts March 15, 2023 审核中

新药研发人 · 公众号 · · 1 年前 · 访问文章快照

来了！FDA抗肿瘤临床试验方案（Protocol）和统计分析计划（Statistical Analysis Plan）审核中

新药研发人 · 公众号 · · 1 年前 · 访问文章快照

临床试验数据管理审核中

新药研发人 · 公众号 · · 1 年前 · 访问文章快照

时事要闻！广州·第四届监管-生物统计高峰论坛精彩瞬间审核中

新药研发人 · 公众号 · · 1 年前 · 访问文章快照

时事要闻！广州·第四届监管-生物统计高峰论坛精彩瞬间审核中

新药研发人 · 公众号 · · 1 年前 · 访问文章快照

科临达康® 邀您参加广州·第四届监管-生物统计高峰论坛（2021-2022）：实践与共识·研发与监管共发展审核中

新药研发人 · 公众号 · · 1 年前 · 访问文章快照

重磅！中国生物技术发展中心和人遗办划归国家卫健委管理审核中

新药研发人 · 公众号 · · 1 年前 · 访问文章快照

FDA CBER SEND Mandatory requirement starts March 15, 2023 审核中

新药研发人 · 公众号 · · 1 年前 · 访问文章快照

临床试验数据管理审核中

新药研发人 · 公众号 · · 1 年前 · 访问文章快照

抗肿瘤I/II期创新性设计提高整个新药开发成功率实际案例分享审核失败

新药研发人 · 公众号 · · 1 年前 · 访问文章快照

来了！FDA抗肿瘤临床试验方案（Protocol）和统计分析计划（Statistical Analysis Plan）审核中

新药研发人 · 公众号 · · 1 年前 · 访问文章快照

企业荣誉！科临达康® 获国家高新技术企业认定证书审核中

新药研发人 · 公众号 · · 1 年前 · 访问文章快照

来了！FDA抗肿瘤临床试验方案（Protocol）和统计分析计划（Statistical Analysis Plan）审核中

新药研发人 · 公众号 · · 1 年前 · 访问文章快照

企业荣誉！科临达康® 获国家高新技术企业认定证书审核中

新药研发人 · 公众号 · · 1 年前 · 访问文章快照

时事要闻！广州·第四届监管-生物统计高峰论坛精彩瞬间审核中

新药研发人 · 公众号 · · 1 年前 · 访问文章快照

科临达康® 邀您参加广州·第四届监管-生物统计高峰论坛（2021-2022）：实践与共识·研发与监管共发展审核中

新药研发人 · 公众号 · · 1 年前 · 访问文章快照

FDA CBER SEND Mandatory requirement starts March 15, 2023 审核中

新药研发人 · 公众号 · · 1 年前 · 访问文章快照