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【会议通知】医疗器械临床试验稽查流程和要点解析 审核中
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【CMDE】关于2024年7月~8月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告(2024年第22号) 审核中
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【会议通知】医疗器械临床试验流程和监查要点解析 审核中
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【临床科普】医疗器械临床试验方案主要内容(附临床试验方案模板) 审核中
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【会议通知】医疗器械临床试验流程和监查要点解析 审核中
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[CMDE]国家药监局综合司公开征求《关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告(征求意见稿)》意见 审核中
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【会议通知】医疗器械临床试验数据管理要点解析 审核中
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【会议通知】医疗器械临床试验数据管理要点解析 审核中
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【会议通知】医疗器械同品种对比临床评价流程及要点解析 审核中
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【会议通知】医疗器械同品种对比临床评价流程及要点解析 审核中
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2024医用内窥镜技术发展大会暨供应链产品展示交流会 审核中
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【CMDE】创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2024年第5号) 审核中
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更新|中国医疗器械注册收费标准(2024年5月) 审核中
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5.28 CRC节|致敬临床试验中辛勤的CRC 审核中
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【CMDE】关于公开征求《预充式导管冲洗器注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知 审核中
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【收藏】医疗软件全生命周期文件和记录要求及注意事项 审核中
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关于举办“创新医疗器械注册申报专题培训班 ”通知 审核中
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关于举办“创新医疗器械注册申报专题培训班 ”通知 审核中
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