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临床试验又出真实性问题 | 不予注册!
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直播预告 | 临床试验流程要点分享
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· 8 月前 ·
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注册自检企业 | 需要通过哪些资质认证?
审核中
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· 8 月前 ·
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集采影响创新?—国家医保局最新回应
审核中
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人工智能医疗器械生产质量管理新规来了!
审核中
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· 8 月前 ·
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新规发布 | 影响产品注册、临床
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· 8 月前 ·
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国内首创!一款创新医疗器械获证!
审核中
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· 8 月前 ·
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请您知悉 | 16个医疗器械被除名
审核中
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· 8 月前 ·
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请您知悉 | CA证书申领等业务发生调整
审核中
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· 8 月前 ·
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实施在即!聚焦注册新规“可用性工程”
审核中
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· 8 月前 ·
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今年将制修订这些医疗器械指导原则和标准
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· 8 月前 ·
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直播入口 | 注册新规“可用性工程”导读—10.8实施
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· 8 月前 ·
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直播预告 | 注册新规“可用性工程”导读—10.8实施
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GB 9706系列标准检验资质更新
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医疗器械现场检查 | 出现了这些问题!
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广东药监局再公告 | 4家械企暂停生产!
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器审征集 | 临床评价行标准制订项目参与单位
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医疗器械临床试验抽查 | 又出问题!
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最新!两款产品拟定予以优先审批
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器审新增 | “稳定性研究”有关问答
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