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昨天,弗赖堡大学 Wolfgang W. Schamel 、 Susana Minguet 共同通讯在《 Nature reviews
immunology 》发表 perspective “ From
TCR fundamental research to innovative chimeric antigen receptor design ”,讨论了 TCR 基础研究和设计。 T 细胞受体( TCR )是一种复杂的膜受体,在抗原识别和 T 细胞激活中起着至关重要的作用。表达嵌合抗原受体( CAR )的工程化 T 细胞已经改变了癌症治疗,特别是血液癌症的治疗。然而,目前需要新的 CAR 形式来解决诸如副作用以及在实体癌症中的应用等局限性。 TCR 由抗原结合的 TCRαβ 链以及信号二聚体 CD3εγ 、 CD3εδ 和 ζζ 组成,包含 10 个分布在 CD3 和 ζ 链之间的免疫受体酪氨酸激活基序( ITAMs )。这些 ITAMs 在抗原结合时被磷酸化,作为信号蛋白的停靠位点。除了 ITAMs , TCR 还有其他信号基序,如脯氨酸富集序列( PRS )、受体激酶( RK )基序和碱
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