GSK的ADC版图：首款BCMA ADC即将复活，重金引进中国ADC新药

文章预览

近日，葛兰素史克（GSK）宣布Blenrep（belantamab mafodotin）的上市申请已获得欧洲药品管理局（EMA）的受理，与硼替佐米/泊马度胺+地塞米松联合用于复发或难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）的二线治疗。 Blenrep曾在2020年通过FDA加速批准通道上市，单药用于r/r MM患者的后线治疗，成为首款获批上市BCMA ADC药物。 但是，随后因明确验证性Ⅲ期临床DREAMM-3试验（Blenrep单药VS泊马度胺+地塞米松）失败，GSK在2022年11月启动该药在美国的撤市程序。本次GSK提交的是Blenrep联合疗法二线治疗r/r MM，有望让该药起死回生，重新叩开监管的大门。 GSK自2022年成功剥离健康消费部门（CHC）后，将目光聚焦生物医药四大核心治疗领域：传染性疾病、HIV、免疫学/呼吸系统疾病、肿瘤学等。其中前三个领域是GSK的优势和主要收入来源领域，而肿瘤学是GSK正在加码和增长最快的板块。 根 ………………………………