网络·11月｜生物大分子抗体药物分析方法开发验证、质量控制及IND申报中的CMC策略

是否参会均可转发领奖（截止到11月4日），详见标题七【有奖转发】火热报名中，额满为止邀请辞生物制品从早期研发到IND再到BLA，CMC研究在每一个环节均存在着复杂性和不确定性，尤其是分析方法开发与验证、质量控制、CQAs、CPPs研究以及申报资料撰写等多个研究事项，均存在着较大难度，为企业带来极大困扰。为此，药研论坛特邀请本领域知名专家施立明博士为大家带来为期一天的专题培训，本次培训将分别从大分子生物药分析方法开发验证、大分子生物药分析方法质量控制、大分子生物药IND申报中的CMC策略三个维度进行深入而系统的培训，同时结合案例进行分析讲解。机会难得，请勿错过！一、时间及形式❖ 时间：2021年11月6日(上午9:00~12:00，下午13:30~17:00）❖  ………………………………