Chem：B(C6F5)3催化芳烃和杂芳烃C-H键的选择性硫族化

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均相催化与酶催化群-2： 929342001  有机硫族化合物的合成是一个重要的研究领域，因为它们具有广泛的生物学应用前景，特别是在药物中。 近日， 卡迪夫大学 Rebecca L. Melen 、 Emma Richards 、 Thomas Wirth 报道了 B(C 6 F 5 ) 3 - 催化芳烃和杂芳烃的选择性 C–H 硫族化。 本文要点 要点1.  该方案使药物分子如抗炎药萘普生、雌激素 - 类固醇激素 - 雌二醇衍生物和工业相关三氟甲硫基化反应能够选择性地进行硫族化，此外，这种 C–S 偶联方法提供了一种简单且无金属的途径来合成抗抑郁药物沃替西汀。 要点2.  作者通过 NMR 、 EPR 分析和密度泛函理论（ DFT ）计算研究表明，硫代琥珀酰亚胺 N–S 键的延伸由硼中心加合物辅助，然后与芳烃形成稳定的离子对。 EPR 分析表明，瞬态自由基对是非循环物种，并且不直接参与催化过程。 Milan Pramanik et.al B(C 6 F 5 ) 3 -cataly ………………………………