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喷一喷抗流感!FDA批准阿斯利康疫苗

药明康德  · 公众号  · 药品  · 2024-09-21 07:15

主要观点总结

美国FDA批准了阿斯利康旗下的无针鼻腔喷雾剂FluMist,用于预防2至49岁人群中由A型和B型流感病毒引起的流感疾病。该疫苗成为首款可供符合条件的患者自行接种或由照护者接种的流感疫苗,为流感疫苗接种提供了更便捷的选择。这是减毒活疫苗,通过鼻喷剂形式接种。

关键观点总结

关键观点1: 美国FDA批准了新的流感疫苗FluMist。

这款疫苗是一种无针鼻腔喷雾剂,旨在预防由A型和B型流感病毒引起的流感疾病。

关键观点2: FluMist的独特性。

FluMist是首款可供患者自行接种或由照护者接种的流感疫苗。这种便捷的接种方式为公众提供了更多选择。

关键观点3: 流感的影响及疫苗的益处。

流感是最常见且严重的传染病之一,对公共健康构成重大负担。新疫苗的获批有助于减少流感病例,保护公众健康。

关键观点4: 关于FluMist的研究数据。

在阿斯利康的研究中,使用FluMist的个体在疗效、免疫原性和不良事件方面与由医疗专业人员接种的疫苗结果相似。此外,该疫苗的常见副作用包括发烧、流鼻涕和鼻塞等。


文章预览

▎药明 康德内容团队编辑 今天,美国FDA批准了阿斯利康(AstraZeneca)旗下的无针鼻腔喷雾剂FluMist,用于预防2至49岁人群中由A型和B型流感病毒引起的流感疾病。 根据新闻稿,FluMist成为首款可供符合条件的患者自行接种或由照护者接种的流感疫苗 ,为流感疫苗接种提供了更加便捷的选择,进一步拓宽了疫苗的接种方式。 流感是最常见且严重的传染病之一,对公共健康构成了重大负担。 自 2010 年以来,仅在美国,季节性流感每年感染多达 4100 万人,并导致成千上万的住院和超过 5 万人死亡。 图片来源:123RF 在美国FDA要求的人为因素/可用性研究中,阿斯利康评估了18至49岁个体在获得使用说明后是否能够正确使用FluMist。结果显示, 100%的使用者成功接种了全剂量疫苗。 此外,研究数据显示, 个体自行使用FluMist的疗效、免疫原性和不良事件与由医疗 ………………………………

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