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炎症细胞因子在免疫应答中起着至关重要的作用。 昨天,荷兰癌症研究所 William James Faller 通讯在《 Cell 》发表论文“ P-stalk ribosomes act as master
regulators of cytokine-mediated processes ”,聚焦于 P-stalk 核糖体( PSR )在细胞因子介导过程中的作用。 当人类黑素瘤细胞用如干扰素γ( IFNγ )和肿瘤坏死因子 α ( TNF-α )等细胞因子处理时,作者对活跃翻译的核糖体进行蛋白质组学分析,发现 P1 蛋白增加。而 P1 与 P2 形成异二聚体,共同构成 P-stalk 。在细胞因子暴露后, P1/P2 异二聚体添加到核糖体上的情况增加。其他细胞因子如干扰素 α/β ( IFNɑ/IFNβ )、 IL-1β 、 IL-6 和 IL17-A 处理也增加了 PSR 的丰度。相反,免疫抑制性细胞因子 TGF-β 处理降低了 P-stalk 的掺入。这些发现表明 PSR 是细胞因子信号的一个调控节点。 作者发现,在黑素瘤细胞系中使用 shRNA 敲低 P
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