全球首款！齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗获批上市 双免疗法开启生命新篇章

主要观点总结

齐鲁制药创新研发的艾帕洛利托沃瑞利单抗（QL1706，商品名：齐倍安）获国家药品监督管理局批准，用于既往接受含铂治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。这是由齐鲁制药的MabPair®技术创新平台开发的首个双功能组合抗体。该药物的获批标志着中国肿瘤免疫治疗领域的重大突破，开启了肿瘤治疗新篇章。艾托组合抗体在宫颈癌、肺癌、肝癌等多个实体瘤免疫治疗领域展现出显著疗效和良好安全性。其独特的双重免疫检查点抑制机制有助于实现增效减毒。此外，MabPair®技术平台解决了开发出合格的组合抗体的两个核心问题，为艾托组合抗体的研发提供了技术保障。艾托组合抗体已在多个瘤种中进行了探索，并展现出积极的治疗前景。这一药物的诞生也展现了齐鲁制药巨大的创新潜力。

关键观点总结

关键观点1: 艾托组合抗体获批用于既往接受含铂治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗

艾托组合抗体是首个由MabPair®技术创新平台开发出的双功能组合抗体，在宫颈癌领域有显著疗效和良好安全性。

关键观点2: 艾托组合抗体的独特双重免疫检查点抑制机制有助于实现增效减毒

艾托组合抗体通过独特的双重免疫检查点抑制机制，在肿瘤双免疫治疗策略中走在了世界前列。

关键观点3: MabPair®技术平台解决了开发出合格的组合抗体的两个核心问题

这一平台从单一细胞系中生产两种不同的单克隆抗体，保证了产品的功能和产品质量。

关键观点4: 艾托组合抗体在多瘤种治疗中展现出积极的治疗前景

除宫颈癌外，艾托组合抗体在非小细胞肺癌、肝癌、鼻咽癌等领域也进行了积极探索，并展现出良好的疗效和安全性。

关键观点5: 艾托组合抗体的成功上市展现了中国制药企业的创新潜力

齐鲁制药作为中国制药企业的代表，在肿瘤免疫治疗领域广泛布局，展现了强劲的“中国力量”。

文章预览

近日，齐鲁制药创新研发的艾帕洛利托沃瑞利单抗（QL1706，商品名：齐倍安，以下简称“艾托组合抗体”）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受含铂治疗失败的复发或转移性（R/M）宫颈癌患者的治疗。这是由齐鲁制药通过自主研发的MabPair ®️ 技术平台设计生产的首个抗PD-1和抗CTLA-4的双功能组合抗体，该药的获批上市，不仅是中国宫颈癌治疗领域的重大突破，也是肺癌、肝癌等多个实体瘤免疫治疗领域的一次飞跃，标志着肿瘤免疫治疗进入一个新的阶段，开启了肿瘤治疗的新篇章。 国家药品监督管理局（NMPA）截图 01 艾托组合抗体宫颈癌适应证获批，推动免疫治疗进入新阶段 艾托组合抗体，是全球首款融合抗PD-1与抗CTLA-4双重机制的组合抗体，也是全球首创的MabPair ®️ 创新技术平台诞生的首个重大突破成果，该抗体凭借其独特的机 ………………………………