肺癌METex14突变新药获批，迎来治疗新篇章

当肺癌患者得知基因检测结果显示出“罕见靶点”时，他们的感受可谓是悲喜交加，这种情绪源于罕见靶点所带来的双重挑战。但值得欣喜的是，2024年6月12日，非小细胞肺癌患者终于迎来了一款新药——妥瑞达®（盐酸卡马替尼片）的获批。这款针对间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的靶向药，用于未经系统治疗的携带METex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，为患者带来了更为丰富的治疗选择和更坚定的希望之光[1]。1MET14外显子跳跃突变肺癌患者一线治疗选择受限罕见靶点，通常是指驱动基因突变发生率低于5%的靶点，包括但不限于MET、ROS1、NTRK、BRAF等[2]。其中，MET14外显子跳跃突变在亚洲的非小细胞肺癌患者（NSCLC）中的发生率介于0.9%至4.0%之间[3]。尽管这些罕见靶点的突变频率相对较低，但鉴于我国肺癌患者群 ………………………………