【有机】华中师范大学肖文精课题组Angew：铜催化多组分不对称自由基芳基化反应

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手性芳基取代的结构单元广泛存在于许多天然产物和药物分子中，在有机合成领域中也有着广泛的应用，可作为催化剂、配体以及合成子。因此，开发高效实用的催化策略引入手性芳基单元具有重要的研究意义和应用前景。近年来，过渡金属催化自由基不对称芳基化反应的研究不断发展，为这类化合物的合成提供了强有力的手段。尽管这些策略的实用性毋庸置疑，然而催化不对称自由基芳基化反应仍然面临一些挑战，如：1）自由基前体的范围通常局限于活化的烷基卤代物或类卤代物；2）大部分三组分不对称反应都以芳基乙烯类底物作为自由基受体，这也限制了目标产物的化学空间；3）尽管大多数反应通过使用手性双噁唑啉配体或阴离子型配体可以实现良好的手性控制，但是单一的金属催化体系因自身固定的氧化还原电位窗口导致自由基前体范围 ………………………………