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点击图片免费报名 2025 IBI EXPO 2024年10月16日 医麦客新闻 eMedClub News 当地时间10月14日,百利天恒子公司SystImmune宣布,美国FDA批准其靶向骨髓细胞蛋白CD33的ADC BL-M11D1的新药临床试验申请(IND)。该申请支持启动BL-M11D1 的1期临床试验BLM11D1-HM-101,以评估治疗复发/难治性急性髓性白血病(AML)患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。 2025(第三届)生物创新药产业大会 预报名开启 BL-M11D1是一种在研的抗体偶联药物(ADC), 包括结合CD33的单克隆抗体成分和由拓扑异构酶I抑制剂有效载荷和稳定的酶可切割连接子组成的连接子-效应分子组分 。当BL-M11D1与癌细胞上的CD33结合时,通过触发抗体依赖性细胞毒性(ADCC)起作用。此外,与CD33的结合导致其内化,随后释放有效载荷,然后杀死肿瘤细胞。 BL-M11D1的IND批准标志着SystImmune公司继续推进其新型
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