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01 CAPRI 2-GOIM研究中液态活检的综合基因分析捕获了肿瘤的异质性并发现了RAS/BRAF V600E野生型mCRC的肿瘤脆弱性 主要研究结果: 207例患者中,2例(0.96%)的FIL CDx检测无ctDNA 没有患者肿瘤分数(TF) < 1%,而68.3%(140/206)的ctDNA升高(TF≥10%) 发现了1013个基因变异 FIL CDx发现19例有KRAS/NRAS/BRAF V600E变异,本地实验室则分类为RAS/BRAF V600E WT 80%(164/205)的患者同时可获得F1 CDx & F1L CDx,一致率为61.4% TF≥10%的F1L CDx一致率升高到72.7% 潜在参与抗EGFR耐药基因的一致率为83%(137/164),TF≥10%的F1L CDx中该比例增加到91.5% F1L CDx检测到的基因变异数多于F1 CDx,包括6例KRAS/NRAS变异 根据ESMO的分子靶点临床可操作性量表(ESCAT),53.2%(109/205)的患者有至少一个可操作的基因变异(I-IIIB) 参考文献: Ciardiello D, Bielo LB, Napolitano S, Martinelli E, Troiani T, Nicastro A, Latiano TP, Parente P, Maiello E, Avallone A, Normanno N, Pis
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