一鸣惊人！国内首个M-CTL实体瘤细胞治疗1类新药临床试验获批！

关注无癌家园·我们一起战胜癌症近日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，北京康爱瑞浩生物科技股份有限公司（以下简称：康爱生物）自主研发的KACM001自体淋巴细胞注射液产品（受理号：CXSL2200052）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可，拟联合替吉奥/奥沙利铂或顺铂治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌。截图源自NMPA官网此次KACM001细胞注射液临床试验获批是康爱生物细胞治疗创新药研发路上的重要里程碑，意味着其在细胞治疗领域取得了突破性进展，开启了未来的高速发展之路。KACM001是康爱生物自主研发，具有独立知识产权的自体淋巴细胞注射液，同时也是目前国内首个联合一线治疗方案，针对实体肿瘤治疗的1类新药，针对晚期不可切除/转移性胃癌。KACM001注射液实际上就是该公司的MTCA-CTL（多靶点复合抗 ………………………………