​邵志敏教授：瑞波西利 FDA 获批 NATALEE 全人群辅强适应证，更多 HR+ 早期乳腺癌患者迎来治愈希望！

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2024 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会以 LBA 的形式对 NATALEE 研究 4 年随访结果进行了口头报告，并且在报告后获得了在场专家的鼓掌致意。其结果显示在完成了瑞波西利 3 年辅助治疗后患者可持续获益，并且获益在延长随访时间后持续扩大，显示了其在包括 II 期，N0 有复发风险因素患者中的良好疗效。 基于 NATALEE 研究结果，目前美 国 食品药品监督管理局（ FDA）已批准 瑞波西利 联合芳香酶抑制剂（AI），作为高复发风险的激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）II 期和 III 期早期乳腺癌（EBC）患者的辅助治疗，包括无淋巴结转移（N0）的患者 ， 获批范畴较以往 CDK4/6 抑制剂早期乳腺癌适用人群增加一倍有余 。 丁香园特邀 复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授 深入解读 NATALEE 研究的匠心设计和这次 4 年随访结果更新的重要意义。 0 1 NATALEE ………………………………