数千项申请等待批准！CRISPR专利全球竞争激烈，中美占据主导地位

基因编辑被誉为21世纪最伟大的生物医学突破技术之一，人们对该技术在癌症、遗传病等领域的未来潜力给予了厚望。今日，北京大学魏文胜课题组在顶尖学术期刊Nature Biotechnology上发布一种名为“LEAPER”的全新的RNA编辑技术，引发了各界关注。如今，全世界范围内已经授予了数百项CRISPR专利，且申请数量仍在继续快速增长。上个月，美国专利及商标局（USPTO）宣布重启Broad研究所与加州大学伯克利分校之间的CRISPR-Cas9基因编辑专利审查程序。这意味着，两家机构的专利间可能涉及重叠的知识产权，再次点燃了这场扩日持久的专利纠纷。两家机构间围绕CRISPR相关知识产权的专利战争已经持续了多年。这些专利涵盖了CRISPR-Cas9系统在真核细胞中的使用——其中Broad研究所于201 ………………………………