Yescarta遭“退货”，第一三共将日本销售权益交还吉利德

12月8日，第一三共表示，将把CAR-T细胞疗法Yescarta在日本的销售授权转让给吉利德的日本部门。Yescarta由吉利德旗下Kite Pharma（以下简称Kite公司）研发，于2017年10月获FDA批准，是第一个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBLC）成人患者的CAR-T细胞疗法。2017年1月，第一三共从Kite公司引进Yescarta，获得该药在日本开发、制造和商业化的独家权利。2021年1月，日本厚生劳动省（MHLW）批准Yescarta用于治疗某些复发/难治性LBCL成人患者。同年12月，日本首个Yescarta治疗中心获得批准，目前已有6家医院获准实施个性化治疗。根据此次修订的协议，吉利德日本分公司GileadSciences K.K.的Kite Cell Therapy部门，将在2023年负责Yescarta在日本的销售和推广。目前，Yescarta在美国市场定价为37.3万美元/针。2020年，Yescarta创造了5.63亿美元的销售额，2021年的销售额进一步增长至6.95亿美元 ………………………………