JACS:光诱导烷基胺与伯醇的无受体脱氢偶联构建α-氨基酮

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前沿 C-H键的无受体脱氢偶联 反应，为复杂分子的构建提供了直接、原子经济的策略。但是，这类策略仍然面临 C-H键位点选择性 活化的挑战。另一方面， α-氨基酮 不仅普遍存在于天然产物分子及生物活性分子中，还是构建氨基醇和氮杂环的中间体。近年来，由含氮和含氧原料的分子间C-H键偶联构建α-氨基酮受到广泛关注。最近， 光诱导脱氢偶联 反应备受瞩目。基于此， 日本京都大学Naoki Ishida 课题组 报道了，光诱导烷基胺α-C-H键与伯醇α-C-H键的脱氢偶联构建α-氨基酮 DOI:10.1021/jacs.4c02761 （ 图1 ）。 图1来源 J. Am. Chem. Soc. 实验结果 图2 来源 J. Am. Chem. Soc.  图3 来源 J. Am. Chem. Soc.  图4 来源 J. Am. Chem. Soc.  编者结语 日本京都大学Naoki Ishida 利用光诱导脱氢偶联策略，成功实现烷基胺与伯醇的脱氢偶联构建α-氨基酮。该反应不需要氧化剂及氢受体的参 ………………………………