点评丨徐安龙(中山大学/北京中医药大学,教授)、张祯威(四川大学华西医院生物治疗全国重点实验室,研究员)在生化教科书中,U4 snRNP与U1 snRNP的经典功能是参与真核细胞内pre-mRNA剪接(pre-mRNA splicing)。2010年,美国University of Pennsylvania的Dreyfuss实验室发现U1 snRNP具有维持全长mRNA转录完整性的新分子生物学功能(2010, Nature)。他们基于使用针对U1 snRNA的AMO (antisense morpholino oligonucleotide)发现HeLa细胞受到U1 AMO处理后,数千个基因的内含子区域发生了提前mRNA 3’末端加工(剪切和加尾),即mRNA PCPA(premature cleavage and polyadenylation)现象。PCPA使得mRNA的长度变短。随后在2012年和2017年,他们团队继续在Cell和NSMB杂志发表论文,揭示这一现象在真核细胞中普遍存在,并命名为U1 telescripting,以区别于U1 splicing功能。但在分子机制的研究上,有一个困惑共转
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