药品进口注册流程、申报资料撰写与上市后维护高级研讨班

是否参会均可转发领奖，详见标题6有奖转发邀请辞由于欧洲、美国等国家药品注册程序和一些习惯性要求与我国存在差异，因此在进口注册实践中产生了很多困扰，项目习惯性延误甚至导致注册失败的案例时有发生，不仅导致企业浪费大量人力、物力、财力，同时也失去了抢占先机的机会。本次研讨班我们邀请到长期工作在注册一线的专家为大家带来一场进口注册盛宴，机会难得，请勿错过！主办单位药      研支持单位斯坦德科创医药科技（青岛）有限公司北京茗泽中和药物研究有限公司北京阳光诺和药物研究股份有限公司广州国标检验检测有限公司北京天咨医药科技有限公司南京知和医药科技有限公司【持续招募中。。。】一、培训大纲  TRAINING PROGRAM第一天：4月13日（周六）上午：09:00~12:00模块一：进口制剂上市申报流程简介及CMC申报资料 ………………………………