国产新冠口服药三期数据登上 NEJM ，疗效不劣于 Paxlovid

北京时间 12 月 29 日凌晨，NEJM 在线发表了一项有关国产新冠抗病毒药物 VV116 的最新临床 III 期研究。研究结果表明，VV116 在持续临床恢复时间方面不劣于 Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦），且出现的不良反应更少。图源：NEJM中位恢复时间 4 天，不良事件率 67.4%VV116 是一款由君实生物和旺山旺水合作研发的口服核苷类抗新型冠状病毒（SARS-CoV-2）药物，与吉利德的瑞德西韦（remdesivir）、默沙东的莫努匹韦（molnupiravir）、真实生物的阿兹夫定同为 RdRp 抑制剂。2021 年，VV116 在乌兹别克斯坦完成了 II 期临床试验，研究结果显示，与对照组相比，VV116 组可以更好地改善患者的临床症状，显著降低进展为危重型及死亡的风险。基于该试验的积极结果，VV116 已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度 COVID-19 患者的治疗，也成为国内首个在海外批准上市的新冠口服药 [1 ………………………………