文章预览
深圳联合医学科技有限公司自主研发的 新型冠状病毒(2019-nCoV)、甲型流感病毒、乙型流感病毒及呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 正式获得国家药品监督管理局(NMPA)III类医疗器械注册证(注册证号: 国械注准20243401683 )。针对上呼吸道感染发病率最高的四种病毒,该检测试剂可在单管内实现快速鉴别检测。 联合医学自主研发的甲乙流新冠合胞呼吸道四联检检测试剂采用快速PCR检测方法,30分钟内即可完成儿科门急诊高发的四种病毒的快速检测,适合儿科门急诊病原学的快速早期诊断,给予患者精准治疗。 项目优势 1. 聚焦: 聚焦儿科门急诊高发的四种呼吸道病原感染; 2. 快速: 30分钟门急诊核酸快检,适配常规PCR仪核酸快检; 3. 简单: 单管四联检,可适配样本释放剂,免核酸提取; 4. 灵敏: 最低检出限200copies/mL,检测结果更灵敏; 5.
………………………………