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抗坏血酸(AA)因其在T细胞依赖性抗肿瘤免疫中的潜在作用而受到广泛的关注。然而,过早的血液清除和免疫“冷”肿瘤微环境(TME)等因素仍会严重影响AA的免疫治疗效果。因此,逆转具有免疫抑制作用的TME是增强AA免疫治疗的关键。此外,提高AA免疫治疗的有效性也有赖于高效的AA递送和免疫激活策略。 有鉴于此, 中国药科大学范文培教授、东南大学居胜红教授、武汉大学Nan Lu和南京医科大学Yazhou Wang 将AA固定的金属有机框架(MOF)门控到负载硼替佐米(BTZ)的镁掺杂介孔二氧化硅(MMS)纳米载体上,设计了一种大肠杆菌外膜囊泡(OMV)-红细胞(RBC)杂化膜(ERm)伪装的新型免疫调节纳米药物,其可通过化疗辅助、抗坏血酸盐介导的免疫治疗(CAMIT)实现免疫微环境重塑。 本文要点: (1) 在酸性TME中,该纳米药物含有的对酸性敏感的MOF和MMS内核会被逐步降解,以实现
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