2020版药典相关解析与质量分析研究高级研修班

当前，《中国药典》2020年版四部通则初稿的编制已经完成，从业人员应尽快学习、了解、掌握相关内容。没有标准，何谈产品，没有控制，何谈安全。而对于仿制药研发大国的我们, 在药物的安全、有效、质量可控研究里，我们关注的几乎就是质量可控了，什么是质量可控？怎么做到质量可控？怎么证明是质量可控的？这些问题的解决都是需要分析的参与,它是药物研发中重要的环节，所以，药物分析正发挥着越来越重要的作用，它是药品质量保证体系的关键，更是对药品安全、有效、质量可控的充分保证。培训主题关于举办“2020版药典相关解析与质量分析研究实践”高级研修班主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 培训安排杭州市：2019年5月23-25日 (2 ………………………………