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▎药明康德内容团队编辑 据统计,中国60岁以上人群中有983万阿尔茨海默病(AD)患者。 当前国际趋势是将诊断与干预窗口前移,即关注AD临床前期阶段 。在此阶段,患者临床症状尚不严重,但神经病理改变已经开始形成,若能及时干预则有机会延缓甚至终止进展到痴呆阶段。 β-淀粉样蛋白(Aβ)或Tau是AD重要病理特征,也是诊断AD的重要生物标记物,经典方式是通过脑脊液(CSF)检测或PET扫描,但这两种方式因有创性、可用性等原因在临床普及上存在一定局限性。因此,开发更多简单有效的AD血液生物标记物检测方式,对于临床开展AD初级保健和二级保健是非常必要的。 血浆磷酸化Tau-217蛋白(P-Tau217)、P-tau181等是具有潜力的诊断标记物 ,相关研究显示,当Aβ病理发生细微变化时,CSF中的P-Tau217、P-tau181水平会在临床前阶段早期显著增加,可准确
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