分子间吸附-配对协同策略促进动力学转化，助力高性能锂硫电池研发

【要点总结】1. 利用MXene和两性离子构建了离子和电子快速传递的电极/电解质界面；2. 提出了分子间吸附-配对协同策略，以官能团间的协同高效促进多硫化物的转化；3. 证明了独特的阴阳离子配对的相互作用，可双向同时加速多硫化物转化动力学；【背景概述】锂硫电池相比于传统锂离子电池具有超高的理论能量密度(2500 Wh kg-1)，被认为是未来储能应用中最有前途的候选者之一。然而，锂硫电池在进行商业化应用的过程中还存在许多阻碍，例如最终充放电产物(S8/Li2S2/Li2S)的电子和离子绝缘性能以及电解质中可溶性多硫化物缓慢的转化动力学等，这些问题会导致容量骤减，进而严重影响其实际应用。传统的解决策略包括炭材料的物理限域和金属化合物的化学吸附，但炭材料本身与多硫化物(LiPSs)相互作用弱以及金属化合物的绝缘性限制了其在锂硫电池 ………………………………