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昨天, Koch 研究所 Stefani
Spranger 通讯在《 Science immunology 》发表论文“ Expansion of tumor-reactive CD8+ T cell clonotypes occurs in the
spleen in response to immune checkpoint blockade ”,为肿瘤反应性 CD8+T 细胞与脾脏在免疫检查点阻断( ICB )治疗中的作用之间的复杂相互作用提供了有价值的见解。该研究强调了几个关键发现,阐明了肿瘤反应性 T 细胞在 ICB 反应中产生和分化的机制。 首先,该研究表明,在 ICB 期间,肿瘤反应性 CD8+T 细胞在脾脏中积聚,表明脾脏是协调 T 细胞反应的关键部位。这种积累在脾脏的白髓中尤为明显,在 ICB 治疗后,中度耗竭的 CD8+T 细胞群经历了大幅扩增。这一发现强调了脾脏在产生肿瘤特异性 T 细胞反应中的重要性。 该研究还表明,肿瘤反应性 CD8+T 细胞的转录状态涵盖了从前体到终末耗竭表型的整个 T 细胞耗竭谱。 T 细胞分化状态的这种
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