作为住院医累了一晚上忙成狗，早起的主任又给看了这北京大学14.3分的巨噬细胞的SCI文章，说让我学习学习......

主要观点总结

本文讲述了北京大学第一医院住院医师和博士在Adv Sci (Weinh)期刊上发表的文章，主要研究了微环境中肿瘤基因表达对巨噬细胞M2极化的影响。文章首先通过二代测序分析发现SLITRK4基因在结直肠癌肝转移中表达增高，然后验证了SLITRK4对CRC的影响，并探讨了其机制。最后，文章尝试使用靶向SLITRK4的siRNA药物进行初步治疗。整体而言，这篇文章结合了应用与机制的研究，具有一定的临床价值。

关键观点总结

关键观点1: 文章主要研究了SLITRK4基因在结直肠癌肝转移中的高表达及其对肿瘤发生和转移的影响。

通过二代测序分析和免疫组化验证，确认了SLITRK4在CRC肝转移中的高表达。体内外CRC转移实验验证了SLITRK4对CRC的转移侵袭能力的影响。

关键观点2: 文章探讨了SLITRK4影响CRC的具体机制。

通过对过表达SLITRK4的CRC进行转录组分析，发现其与细胞外基质、细胞因子产生和调节相关的基因被富集。SLITRK4显著调节NFκB信号通路和PI3K-AKT信号通路，这些通路与炎症反应和细胞因子产生相关。

关键观点3: 文章研究了SLITRK4对巨噬细胞的影响。

通过单细胞测序，文章分析了SLITRK4对巨噬细胞的招募和极化的影响。发现SLITRK4激活的CCL2和GDF15可以诱导招募巨噬细胞浸润。

关键观点4: 文章尝试使用靶向SLITRK4的siRNA药物进行初步治疗。

通过使用脂质聚合物杂化纳米颗粒递送靶向SLITRK4的siRNA，文章对CRC肝转移进行了治疗。结果显示，siSLITRK4-NPs组的SLITRK4表达明显降低，肿瘤的生长速率和血管生成得到了抑制。

文章预览

今天讲的这篇文章，其实更偏向于应用，不过即使是偏向于应用，他们的机制也没少做。这篇文章就是北京大学第一医院的住院医师和博士，发表在14.3分的Adv Sci (Weinh)上的文章。他们做的是微环境中肿瘤基因表达对巨噬细胞M2极化的影响，最后还试图通过siRNA药物干涉，来进行了初步的治疗，我们就来看看他们都做了点什么吧： 他们首先对CRC的肝转移进行了二代测序分析，发现其中有这么一个基因SLITRK4（SLIT和NTRK样家族蛋白4）表达明显增高。而NTRK（神经营养性酪氨酸受体激酶）在CRC（结直肠癌）中，可能与肿瘤的转移有密切的关系。通过免疫组化，对CRC肝转移组织样本进行验证，确定了SLITRK4在CRC的肝转移中的确存在着高表达。于是他们提出第一个假设，假设SLITRK4参与了CRC的肝转移过程（ 假设的提出，其实是通过归纳验证获得的，就比如二代测 ………………………………