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前天,俄勒冈健康与科学大学 Klaus Früh 、 Louis J. Picker 、 Scott G. Hansen 共同通讯在《 Science immunology 》发表论文“ Human
cytomegalovirus UL18 prevents priming of MHC-E– and MHC-II–restricted CD8+ T
cells ”,探究了人巨细胞病毒( HCMV )基因产物 UL18 与 T 细胞反应的关系。 研究首先对干扰 68-1 RhCMV 载体诱导非常规限制的 CD8+ T 细胞的 HCMV 基因产物进行了鉴定。通过将 41 个非直系同源的 HCMV 开放阅读框( ORF )插入 68-1 RhCMV ,作者筛选了能够阻止 MHC-II 和 / 或 MHC-E 限制性 CD8+ T 细胞诱导的基因。大多数 ORF 不干扰非常规 T 细胞反应的启动。然而, HCMV UL18 脱颖而出,将 CD8 + T 细胞反应从 MHC-II 和 MHC-E 限制性重编程为 MHC-Ia 限制性。感染 UL18 表达的 RhCMV 的成纤维细胞不会刺激 RhCMV 特异性的、 MHC-E 限制性的 CD8
+ T 细胞。 作者发现对 68-1 RhCMV/UL18 的 T 细胞反应是 MHC-Ia 限制性
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