JHO | 北京大学李扬/周士新/赵翔宇在诱导多能干细胞来源NK细胞肿瘤免疫治疗研究中取得重要进展

医药加NK细胞的细胞毒性很大程度上依赖于IgG Fc受体CD16a，其介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)。高亲和力和不可切割的CD16 (hnCD16)被开发出来并显示出多肿瘤杀伤潜力。然而，hnCD16受体只能激活单个CD16信号并提供有限的肿瘤抑制效果。2023年6月14日，北京大学李扬、周士新及赵翔宇共同通讯在Journal of Hematology & Oncology（IF=23）在线发表题为“Leveraging CD16 fusion receptors  to remodel the immune response for enhancing anti-tumor immunotherapy in iPSC-derived NK cells”的研究论文，该研究表明利用CD16融合受体能够重塑免疫反应以增强iPSC来源的NK细胞的抗肿瘤免疫治疗。该研究筛选了与hnCD16a外域、NK特异性共刺激因子(2B4和DAP10)和细胞质域CD3ζ融合的最有效的B细胞淋巴瘤组合。所筛选的构建体在NK细胞系和iNK细胞中均表现出良好的细胞毒性作用，并释放出大量的细胞因子。 ………………………………