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【识林社区】专题问答集锦:FDA对GMP合规的要求

识林  · 公众号  ·  · 2024-09-07 07:10

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识林社区是面向所有识林用户的互动交流平台。在这里,识林用户提出问题,同时也解答问题,并参与讨论。大家期待的答案,不是一句道听途说,也不仅是“经验之谈”,而且越重要越复杂的问题,往往并无拿来即用的答案。 优质答案,应兼具“依据”、“思考”和“建议”。读者不仅可以有所行动,还能发散学习, 真正把答案转化为自己的知识,应对未来其他问题,“鱼”“渔”兼得。 8月22日 识林联合IPEM举办了《FDA对GMP合规的要求》公益讲座 ,并将收集的问题整理成社区专题供制药同行们讨论交流,精选部分问答供读者阅读。欢迎用户登录识林社区https://www.shilinx.com/,或在APP“讨论区”板块,参与问答和讨论。 Q1: 三次清洁验证中第三次出现不合格,是否意味着验证失败? @ 红 秀 不合格调查报告的结论是什么?(是什么原因导致的清洁 ………………………………

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