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细胞治疗正如火如荼地发展,其中同种异体来源的细胞最具有应用和产业化前景,但免疫排斥一直是阻碍同种异体细胞治疗惠及广泛病患的瓶颈。在现有的规避免疫排斥的策略里,性价比最高的是基因编辑。然而,目前已有的基因编辑策略都聚焦于全部或部分敲除人白细胞抗原I型分子(HLA-I)的基因以避免激活T细胞,再敲入免疫抑制分子的基因抑制NK细胞活化。一方面,基因敲除和基因敲入会引起这些关键分子的DNA序列发生永久性改变,引入未知的安全隐患;另一方面,多重基因编辑不仅操作繁琐,且有可能导致目的基因组的不稳定。 因此,需要探索更安全简便的“通用型”细胞构建策略。 2024年10月21日,良渚实验室/浙江大学柳华、欧阳宏伟团队和浙江大学医学院附属第一医院邹晓晖团队,在 Nature Biomedical Engineering 发表了题为“Downregulating human l
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