MOF衍生多孔TiO₂实现Pt单原子负载和最大化利用助力卤代硝基苯选择性加氢

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单原子催化剂（SACs）因其能够实现活性金属原子的最大分散度，成为实现原子利用率最大化的有力候选材料。然而，单原子在载体上的位置难以控制，许多单原子位点被埋藏在载体内部，导致活性位点无法有效接触催化反应，从而使SACs中金属位点的利用率仍远低于理论值。因此，在载体的外表面优先负载单原子以最大限度利用这些位点有望进一步提升催化性能，但其合成控制仍面临重大挑战。 金属有机框架（MOFs）是一类具有周期性、可调节且精确结构的多孔晶体材料，已广泛用于高温热解方式获得SACs。由MOFs衍生的金属氧化物载体，具有多孔结构，其外表面提供了丰富的锚定位点来捕获孤立的金属原子，是确保金属原子可及性和稳定性的最佳材料。 图1. 通过“顺序热转化”构建 Pt 1 /TiO 2 -600的合成示意图。 鉴于此，近日 中国科学技术大学江海 ………………………………