百济神州宣布国家药品监督管理局受理百泽安®（替雷利珠单抗注射液）用于治疗既往接受过治疗的不可切除肝细胞癌患者的新适应症上市申请

文章来源：百济神州微信公众号百济神州是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司于2020年7月2日宣布国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理其抗PD-1抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗注射液）用于治疗既往接受过治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者的新适应症上市申请(sNDA)。百济神州中国区总经理兼公司总裁吴晓滨博士表示：“百泽安®针对肝癌的首项申请被受理让我们感到振奋。目前全世界有一半的肝癌患者在中国，这意味着有大量未被满足的医疗需求。我们期待与药品审评中心保持沟通，希望在不久的将来为这些患者带来一项行之有效的治疗方案。”此项sNDA是基于百泽安®用于治疗既 ………………………………