速递 | 一线治疗肝癌，Keytruda组合疗法获FDA突破性疗法认定

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今日，默沙东（MSD）和卫材（Eisai）联合宣布，美国FDA已经授予 Keytruda（pembrolizumab）与Lenvima（lenvatinib）组合疗法突破性疗法认定，用于一线治疗不能局部治疗的晚期不可切除的肝细胞癌（HCC）患者 。Keytruda是默沙东公司开发的重磅PD-1抑制剂，而Lenvima是卫材公司开发的口服蛋白激酶抑制剂。 这是Keytruda+Lenvima免疫疗法组合获得的第三个突破疗法认定 ，基于1b期试验KEYNOTE-524/Study 116的最新中期结果。关于该试验的中期数据的最新分析在2019年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布。 在过去的10年中，HCC的发病率和死亡率在稳步上升，而中国是世界上肝癌发病率最高的国家之一， 新增肝癌病例占全世界肝癌新增病例的50% 。HCC占肝癌总数的90%，在确诊时疾病的发展阶段对治疗 ………………………………