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iNature 早期促再生生态位的建立对组织再生至关重要。 GSDMD依赖的焦亡解释了炎症细胞因子在各种损害中的释放。然而，人们对其在组织再生和体内平衡维持中的作用知之甚少。 2024年9月11日，浙江大学 王迪团队 在 Nature 在线发表题为 “ Gasdermin D-mediated metabolic crosstalk promotes tissue repair ” 的研究论文， 该研究表明 Gasdermin D介导的代谢串扰促进组织修复 。 该研究 发现巨噬细胞GSDMD缺乏延迟了组织恢复，对局部炎症环境或溶解性焦亡过程几乎没有影响。 过度活化的巨噬细胞的代谢物分泌组分析揭示了GSDMD的非规范代谢物分泌功能。 进一步发现11,12-环氧二碳三烯酸(11,12-EET)是一种生物活性的促愈合的氧脂素，由过度活跃的巨噬细胞以GSDMD依赖的方式分泌。 事实上， 11,12-EET 通过直接补充或删除其水解酶 Ephx2 积累加速了肌肉再生。 Ephx2 水平在衰老肌肉中
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