领先靶点欲争峰|百暨基因CCL1-CAR-T申报临床

昨日（6月7日），根据CDE官网的最新公示，广州百暨基因科技有限公司的自体CLL1-CAR-T的新药临床申请IND已获得CDE受理。除了此次的IND之外，百暨基因此前还启动了一项由研究者发起的临床试验（IIT）ChiCTR1900027684。值得一提的是该CLL1-CAR-T此前在去年11月23日就已经获得了FDA授予的用于治疗急性髓细胞白血病(AML)的孤儿药称号，因此可以期待在中美两地同时进行的临床进展。AML与靶点CLL-1AML是成人急性白血病最常见的类型之一。尽管化疗和造血干细胞移植(HSCT)已经作为这种疾病的标准治疗法得到广泛使用；然而患者5年生存率仍低于50 %，大多数患者最终会复发并死于该疾病。因此，迫切需要开发新的AML治疗方法，寻找合适靶点更是这一问题的重中之重。作为一种骨髓恶性疾病，AML表达多种骨髓特异性谱系标志物，如CD13、CD14、CD117、CD33和CD123。 ………………………………