人物风采丨微光基因胡洋：专利壁垒与递送限制下，国产自主知识产权编辑工具如何另辟蹊径？

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2023年底，全球首款CRISPR/Cas 9基因编辑疗法获FDA批准上市。同月，其背后母公司之一Vertex Pharmaceuticals宣布将向张锋创立的基因编辑疗法开发公司Editas Medicines支付1亿美元，外加潜在许可费，以获取其CRISPR-Cas9基因编辑技术的非独家授权。此外，Editas还有机会在2034年专利到期之前，每年获得1000万-4000万美元的专利许可费。 考虑到Vertex在2021年公告称向CRISPR Therapeutics 支付9亿美元的预付款及2亿美元的里程碑付款，Vertex这款年产能在数百人级别的自体细胞治疗产品为使用CRISPR-Cas9基因编辑技术向两家专利拥有方支付了可观的专利费用。 巨额专利许可费背后是CRISPR/Cas9基因编辑疗法面临的重重专利挑战。 一方面，Cas9专利保护范围极广，无法通过突变、调低序列相似度或发现新的Cas9蛋白绕开，且底层专利尚未达成交叉授权，存在多头收费问题。同时，专利壁 ………………………………