郑州大学韩一帆/涂维峰/张振洲ACB: 铟驱动的镍基纳米催化剂打破CO₂加氢偏好

文章预览

第一作者：张少康，马宏 通讯作者：张振洲副教授，涂维峰教授，韩一帆教授 通讯单位：郑州大学 论文DOI：10.1016/j.apcatb.2024.124646 全文速览 随着氢气的还原，镍铟合金在镍晶面生成，构建了核壳状结构。镍介导的甲烷生成几乎被完全抑制，反应途径从甲烷化转变为逆水煤气反应。在接触表面，铟限制了CO在镍上的吸附，从而阻止了CO通过连续氢化生成甲烷。DFT计算证实，由于来自铟的电子传递，镍和CO带负电并相互排斥，导致CO吸附能降低，而吸附能的降低对路径转换至关重要。详细了解镍铟结构在产物分布中的调节作用有望为精确设计具有可控产物选择性的催化剂提供有价值的见解。 背景介绍 将CO 2 转化为高附加值产品是减少CO 2 排放的有效策略。逆水煤气反应（RWGS）被用于产生CO和H 2 ，然后通过费托合成制备高附加值的碳氢化合物。金属镍具 ………………………………