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第一作者:王轩 通讯作者:付更涛*,李昊*,唐亚文* 单位:南京师范大学、日本东北大学 研究背景 电催化析氧反应(OER)在电解水制氢、可充电式金属-空气电池等关键能源技术中承载着重要的反应枢纽角色。然而,其反应自身存在动力学缓慢以及高过电位的特性,使得能源装置的整体效率降低。尽管贵金属催化剂例如RuO 2 、IrO 2 具有高的OER性能,但其价格成本与稳定性因素进一步阻碍了大规模应用。因此,目前仍然有必要进一步开发高性能催化剂用以提升OER反应的效率。 从反应自身角度出发,OER过程中主要存在传统吸附质演化机制与晶格氧机制,二者关键的不同在于前者存在*OOH,后者直接通过晶格氧溶出参与形成*OO,避开了*OOH的形成导致的高过电位的出现。通常认为,晶格氧机制诱导的OER反应路径比传统吸附质演化机制更为高效,其关键在
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