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点击上方名片 关注体外诊断观察 热 烈 庆 祝 康为世纪 幽门螺杆菌粪便耐药基因 检测试剂盒 正式获批 第一证 康为世纪（SH . 688426 ）自主研发生产的幽门螺杆菌23S rRNA/gyrA基因突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）获国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。 这是我国基于粪便样本幽门螺杆菌耐药基因检测第一款三类注册证产品 ，填补了行业空白。 该试剂盒用于幽门螺杆菌克拉霉素耐药和左氧氟沙星耐药的临床辅助诊断，为幽门螺杆菌的根除治疗提供用药指导，从而实现幽门螺杆菌的个性化精准诊疗。 诚邀合作伙伴 服务热线：400-8827-660、400-8980-988 12万人数据发布：幽门螺杆菌感染总体 阳性率40.11%，耐药率大于50% 克拉霉素和左氧氟沙星耐药率显著上升 （根除Hp的常用抗生素）。有研究指出：在2010-2016年，克拉霉素耐药率为22.1%，左氧氟
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